央视新闻  2023-04-11 08:10    发表于北京

“要让自己坚定地往前走，必须有一点信心。”

最近，一位年轻小伙在社交平台分享了自己的抗病经历，感动了很多网友。

小伙名叫邱怀德，今年30岁的他已和帕金森病抗争了16年，并在博士毕业后走上了三尺讲台。

今天（4月11日）是世界帕金森病日，一起关注这位帕金森患者的励志故事。↓↓↓

01

1993年，邱怀德出生于福建漳州。2007年，正在读高一的他开始出现走路不对称的情况，之后病情每况愈下。

2010年，邱怀德的双手开始出现明显抖动。一次次求医无果后，他下定决心学医，想搞清楚自己究竟得的是什么病。

为此，他放弃已经考上的大学，复读一年后成功考入南京医科大学，11年时间里，他从本科一直读到博士。

多次摔碎手机屏幕，打翻数不清的水杯，无数次经历走不动路的艰难、睡不着的夜晚……

历经16年摸索、药物和手术治疗，邱怀德的症状控制得相对较好，他已经可以坦然面对这些曾经的窘境。

他说：“即便比正常人难一点，经过努力训练，我也可以赶上别人。”

02

对于邱怀德来说，现在可以进行正常学习和生活，是他之前不敢想象的。

读大学时，他曾一边求学一边看病，跑遍了南京各大医院门诊，病情却越来越严重。

从宿舍到教室的300米路，他都要扶墙缓行，走一段就得歇一会儿，之后才能再走，

医学实验这种精细化操作对他来说更是难上加难。

状态最差的时候，他连步子都迈不开，去医院回来需要两个同学架着他，把他背回学校。

邱怀德也一度因此感到绝望，怕自己未来只能瘫在床上，失去独立生活的能力。

“不能放弃，一定要坚持！”邱怀德不停告诉自己。

幸运的是，导师了解情况后，建议邱怀德吃一些与多巴胺相关的药物，

服药后他的情况有了改善，几天后就可以拄着拐杖走路。

2016年，邱怀德通过基因检测，确定下来自己患的是青年型帕金森病 ，

患病几率为十万分之一，目前无法治愈，需要靠药物和长期康复训练来维持身体机能。

03

虽然疾病不能治愈，但是邱怀德从不悲观，他制订康复计划，开始到健身房进行训练。

第一次进健身房时，他是拄着拐杖缓缓走进去的。

他忍着身体的酸痛进行训练，每次练完都是大汗淋漓，手掌都被磨破了。

几个月后，他从不能加重量到可以卧推60千克，引体向上也能一口气做十几个。

渐渐地，邱怀德可以不用拐杖走路，甚至可以开始跑步，肌肉也逐渐增长……

从“拄拐少年”到“肌肉小哥”，邱怀德付出了异于常人的努力。

2021年，邱怀德在北京接受了DBS（脑深部电刺激术）手术。

这是一种脑外科手术，要在脑内插入电极，之后在胸口放置脉冲发生器，持续刺激颅内的核团，从而调整身体状态。

植入他体内的设备每周都要按时充电，以防电池过度放电。

邱怀德开玩笑说，出院后一下子变成了“机器人”，也正是这次手术，让邱怀德变得不再那样“特别”。

04

2021年7月装上脑起搏器后，除了过安检时必须用手检代替，

每周给自己的机器充电，对邱怀德来说，并没有其他明显的不便。

现在的他，整体状态不错，能跑能跳，就是有时候走路慢一些。

此外，调控设备参数的过程经常有一些症状波动，

比如动作慢、手抖、肌肉僵硬等，如何保持平衡，减少这些异动症仍然是需要继续面对的课题。

如今，从南京医科大学康复医学与理疗学博士毕业，

同时也作为一名青年型帕金森病患者，邱怀德告别临床工作，成为南京特殊教育师范学院的一名教师。

他希望结合自己的抗病经验，将专业康复知识传授给更多人。

教学之余，他还会在社交平台分享自己的经历并进行科普。

他鼓励病友们说，尽管帕金森病无法完全治愈，

但通过合理的治疗和良好的心态就让病情得到控制，每个患者都可能享有更高的生活质量。

“和帕金森病相处，状态好的时候觉得自己可以征服世界，状态不好的时候又觉得自己会跌落谷底……

要坚定地往前走，尤其是在处于波谷的时候，也一定要坚信这一关终会过去。 ”

央视新闻  2023-04-11 08:10    发表于北京

“要让自己坚定地往前走，必须有一点信心。”

最近，一位年轻小伙在社交平台分享了自己的抗病经历，感动了很多网友。

小伙名叫邱怀德，今年30岁的他已和帕金森病抗争了16年，并在博士毕业后走上了三尺讲台。

今天（4月11日）是世界帕金森病日，一起关注这位帕金森患者的励志故事。↓↓↓

01

1993年，邱怀德出生于福建漳州。2007年，正在读高一的他开始出现走路不对称的情况，之后病情每况愈下。

2010年，邱怀德的双手开始出现明显抖动。一次次求医无果后，他下定决心学医，想搞清楚自己究竟得的是什么病。

为此，他放弃已经考上的大学，复读一年后成功考入南京医科大学，11年时间里，他从本科一直读到博士。

多次摔碎手机屏幕，打翻数不清的水杯，无数次经历走不动路的艰难、睡不着的夜晚……

历经16年摸索、药物和手术治疗，邱怀德的症状控制得相对较好，他已经可以坦然面对这些曾经的窘境。

他说：“即便比正常人难一点，经过努力训练，我也可以赶上别人。”

02

对于邱怀德来说，现在可以进行正常学习和生活，是他之前不敢想象的。

读大学时，他曾一边求学一边看病，跑遍了南京各大医院门诊，病情却越来越严重。

从宿舍到教室的300米路，他都要扶墙缓行，走一段就得歇一会儿，之后才能再走，

医学实验这种精细化操作对他来说更是难上加难。

状态最差的时候，他连步子都迈不开，去医院回来需要两个同学架着他，把他背回学校。

邱怀德也一度因此感到绝望，怕自己未来只能瘫在床上，失去独立生活的能力。

“不能放弃，一定要坚持！”邱怀德不停告诉自己。

幸运的是，导师了解情况后，建议邱怀德吃一些与多巴胺相关的药物，

服药后他的情况有了改善，几天后就可以拄着拐杖走路。

2016年，邱怀德通过基因检测，确定下来自己患的是青年型帕金森病 ，

患病几率为十万分之一，目前无法治愈，需要靠药物和长期康复训练来维持身体机能。

03

虽然疾病不能治愈，但是邱怀德从不悲观，他制订康复计划，开始到健身房进行训练。

第一次进健身房时，他是拄着拐杖缓缓走进去的。

他忍着身体的酸痛进行训练，每次练完都是大汗淋漓，手掌都被磨破了。

几个月后，他从不能加重量到可以卧推60千克，引体向上也能一口气做十几个。

渐渐地，邱怀德可以不用拐杖走路，甚至可以开始跑步，肌肉也逐渐增长……

从“拄拐少年”到“肌肉小哥”，邱怀德付出了异于常人的努力。

2021年，邱怀德在北京接受了DBS（脑深部电刺激术）手术。

这是一种脑外科手术，要在脑内插入电极，之后在胸口放置脉冲发生器，持续刺激颅内的核团，从而调整身体状态。

植入他体内的设备每周都要按时充电，以防电池过度放电。

邱怀德开玩笑说，出院后一下子变成了“机器人”，也正是这次手术，让邱怀德变得不再那样“特别”。

04

2021年7月装上脑起搏器后，除了过安检时必须用手检代替，

每周给自己的机器充电，对邱怀德来说，并没有其他明显的不便。

现在的他，整体状态不错，能跑能跳，就是有时候走路慢一些。

此外，调控设备参数的过程经常有一些症状波动，

比如动作慢、手抖、肌肉僵硬等，如何保持平衡，减少这些异动症仍然是需要继续面对的课题。

如今，从南京医科大学康复医学与理疗学博士毕业，

同时也作为一名青年型帕金森病患者，邱怀德告别临床工作，成为南京特殊教育师范学院的一名教师。

他希望结合自己的抗病经验，将专业康复知识传授给更多人。

教学之余，他还会在社交平台分享自己的经历并进行科普。

他鼓励病友们说，尽管帕金森病无法完全治愈，

但通过合理的治疗和良好的心态就让病情得到控制，每个患者都可能享有更高的生活质量。

“和帕金森病相处，状态好的时候觉得自己可以征服世界，状态不好的时候又觉得自己会跌落谷底……

要坚定地往前走，尤其是在处于波谷的时候，也一定要坚信这一关终会过去。 ”